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doença de Kahler
Forma grave de disproteinemia devida a uma proliferação anárquica de células plasmocitárias anormais na medula óssea. Manifesta-se com anemia, hiperglobulinemia com paraproteínas IgG ou IgA (raramente IgD ou IgE) e proteinúria de Bence-Jones. As dores ósseas são outra manifestação própria desta doença, em especial, no tórax e na coluna vertebral, onde são visíveis, em exames radiológicas, imagens arredondadas de lise óssea.
sinónimo
mieloma múltiplo; doença de Kahler-Bozzolo; doença de Huppert; plasmocitoma múltiploOtto Kahler, médico alemão, 1881-1955
Como referenciar 
Porto Editora – no Dicionário infopédia de Termos Médicos [em linha]. Porto: Porto Editora. [consult. 2025-05-15 03:34:10]. Disponível em
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