neuroanémica, síndrome
De neuro- e anémico

Noonan (síndrome de)
Síndrome genética, de transmissão autossómica dominante, que associa uma síndrome dismórfica, semelhante à síndrome de Turner, a estenose da artéria pulmonar.

síndrome de Achard
Síndrome em que coexiste disostose craniofacial, aracnodactilia e comunicação interventricular.

síndrome de Aird
Síndrome de Flynn-Aird.

síndrome de apneia do sono
Ver síndrome de apneia do sono.

síndrome de Carpenter
Síndrome caracterizada por acrocefalia e polidactilia.

síndrome de Cestan-Chenais
Síndrome hemibulbar hemilateral incompleta, homolateral com síndrome cerebelosa e paralisia velolaríngea.

síndrome de E. Apert
Síndrome caracterizada por acrocefalossindactilia ou osteocondropatia múltipla familiar.

síndrome de Favre-Chaix
Síndrome caracterizada por angiodermite pigmentar e purpúrica.

síndrome de Fernet
...para a síndrome devida a congestão pulmonar.

síndrome de Forestier-Jaquelin
Síndrome reumatismal crónica inflamatória com crises de hidrartrose intermitente.

síndrome de Furtado-Alvim
Síndrome rara, caracterizada por polimiosite pseudomiasténica proximal das extremidades.

síndrome de Gilbert-Founier
Síndrome de hipertensão portal.

síndrome de Gilford
Síndrome que se caracteriza por nanismo e por senilidade precoce.

síndrome de Hassin
Síndrome provocada por lesão do nervo simpático cervical e caracterizada por protrusão da orelha associada a síndrome de Horner.

síndrome de Kast
Síndrome que se manifesta com hemangiomas múltiplos associados a condromas.

síndrome de Lawrence
Síndrome que se manifesta por diabetes lipoatrófica.

síndrome de Leitner
Síndrome em que estão associados tuberculose e eosinofilia pulmonares.

síndrome de Lejeune
Síndrome do grito do gato.

síndrome de May-Layani
Síndrome que se manifesta como a síndrome de Simmonds acompanhada de hiperglicemia.

síndrome de Mende
Síndrome caracterizada por albinismo, surdomudez e heterocromia da íris.

síndrome de Morel
Síndrome que se caracteriza por demência precoce.

síndrome de Pansini
Síndrome cerebelosa de etiologia palúdica que se manifesta com disartria.

síndrome de Porter
Síndrome caracterizada por pericardite inespecífica de evolução benigna.

síndrome de Raab
Síndrome que associa obesidade, hemeralopia, retinose pigmentar e perturbações psíquicas.

síndrome de Reimann
Síndrome caracterizada por inflamação primitiva atípica de etiologia vírica.

síndrome de Reynolds
Síndrome em que se verificam associação de cirrose biliar primitiva com síndrome de C.R.S.T.

síndrome de Touraine-Rouel
Síndrome de Fiessinger-Leroy.

síndrome de Touraine-Solente-Golé
Síndrome caracterizada por paquidermia com pregas e paquiperiostose.

síndrome de Treitz
Síndrome constituída pelas manifestações digestivas provocadas pela uremia.