doença de Creutzfeldt-Jakob
Encefalopatia degenerativa espongiforme que se manifesta por deterioração psíquica de evolução muito rápida, a que se associam disartria, ataxia e espasmos mioclónicos. Evolui rapidamente para a morte em menos de um ano É uma doença transmissível por um prião.

doença de Flatau-Schilder
Encefalopatia subcortical progressiva.

doença de Lesch-Nyhan
...muito elevada, encefalopatia tóxica que desencadeia tendência para a automutilação.

doença de Marchiafava-Bignami
...caracterizada por encefalopatia com atrofia ou necrose progressiva do corpo caloso. Manifesta-se com entorpecimento com confusão mental e delírio, perturbações do tono muscular e paralisias oculares.

encefalopatia
Designação genérica das afeções do sistema nervoso central devidas a uma disfunção do metabolismo dos neurónios, secundária a noxas externas ou internas (tóxicas, vasculares, degenerativas, etc.).

encefalopatia de Gayet-Wernicke
Doença que associa uma síndrome confusional, ataxia, paralisias oculomotoras e, por vezes, perturbações vegetativas e da consciência. É provocada por uma carência aguda ou subaguda de vitamina B12.

fenilacetonúria
...irreversíveis (encefalopatia metabólica).

kuru
Encefalopatia espongiforme por priões que surge em indígenas da Nova Guiné que têm hábitos de canibalismo como rito funerário, em que ingerem o cérebro do defunto. O kuru tem um período de incubação muito longo e caracteriza-se por falta de controlo dos movimentos, por vezes, acompanhado de demência.

kuru-kuru
Encefalopatia espongiforme por priões que surge em indígenas da Nova Guiné que têm hábitos de canibalismo como rito funerário, em que ingerem o cérebro do defunto. O kuru tem um período de incubação muito longo e caracteriza-se por falta de controlo dos movimentos, por vezes, acompanhado de demência.

lactulose
...tratamento da encefalopatia hepática e da obstipação crónica.

Lennox-Gastaut síndrome de
...caracteriza por encefalopatia e que surge em crianças e adolescentes, manifestando-se por crises de epilepsia (tónicas ou atónicas) e ausência, a que se associa atraso mental. Verifica-se a existência de ondas lentas no exame eletroencefalográfico.

neuropatia
...acompanhada de encefalopatia.

pseudosclerose
Encefalopatia espongiforme, provocada por um prião, caracterizada por deterioração mental de rápida evolução e síndrome extrapiramidal e, menos frequentemente, sinais piramidais e amiotrofia com evolução fatal num curto período de tempo.

pseudouremia
...acontecer na encefalopatia hipertensiva, e que se caracteriza por amaurose transitória, cãibras, cefaleias, hemianopsia, hemiplegia e tonturas.

síndrome de Lance e Adams
...caracteriza por encefalopatia pós-anóxica, secundária a paragem cardíaca e que se manifesta com mioclonias.

síndrome de Reye
...Consiste numa encefalopatia aguda infantil com edema cerebral e esteatose hepática maciça. A glucose sanguínea e no líquido cefalorraquidiano está diminuída e associada a cetonúria e a acidose metabólica. A amoniemia e as transaminases estão aumentadas.

síndrome de West
...caracteriza por encefalopatia por espasmos clónicos ligeiros, de repetição e em flexão com deficiente desenvolvimento psicomotor. Verificam-se importantes alterações no exame eletroencefalográfico.

tremor
...surgir na encefalopatia do coma hepático.