doença de Willebrand
...défice de fator de Willebrand e de fator VIII da coagulação. Manifesta-se por hemorragias cutâneas e mucosas superficiais e tendência para a formação de hematomas. Analiticamente tem o tempo de hemorragia muito prolongado.

fator de Willebrand
Proteína plasmática que participa, juntamente com a ristocetina, no desencadear da agregação plaquetária. É um ativador do fator VIII da coagulação.