ataxia
Impossibilidade de coordenar os movimentos voluntários estando conservada a força muscular e a vontade de os executar.
cacotrofia
Desnutrição ou má nutrição.
cianose
Cor azulada que se observa na pele, nas mucosas e nas extremidades, em situações em que o sangue não é convenientemente oxigenado nos pulmões. Inicialmente é observada nos lábios, nas maçãs do rosto, nos lóbulos das orelhas e no leito das unhas. A cianose pode ser de etiologia central ou periférica. Como causas centrais refiram-se as devidas a alterações pulmonares (ventilação deficiente, má difusão alvéolo-capilar do oxigénio e insuficiente perfusão sanguínea dos alvéolos) e cardíacas (cardiopatias congénitas). As cianoses de causa periférica são devidas a diminuição da velocidade de circulação do sangue, a exagerado consumo de oxigénio tissular ou a rápida libertação de oxigénio nos tecidos e intensa fixação de anidrido carbónico.
disfasia
Afasia.
doença de Gee
Doença rara que pode surgir em qualquer idade e que se caracteriza por três critérios fundamentais: má absorção intestinal; lesão característica da mucosa do duodeno e do jejuno com atrofia das vilosidades; e ausência de doenças que provoquem aquelas situações. A doença de Gee parece ser devida a uma intolerância ao glúten.
enfarte
Área de necrose de um tecido ou de um órgão, causada por deficiente irrigação sanguínea e consequente má oxigenação das células e dos tecidos atingidos.
enfarto
Área de necrose de um tecido ou de um órgão, causada por deficiente irrigação sanguínea e consequente má oxigenação das células e dos tecidos atingidos.
entameba
Género de amebas da ordem das ameboideas, cujas espécies parasitam o homem e outros vertebrados, sendo algumas patogénicas para o homem.
entamiba
Género de amebas da ordem das ameboideas, cujas espécies parasitam o homem e outros vertebrados, sendo algumas patogénicas para o homem.
entamoeba
Género de amebas da ordem das ameboideas, cujas espécies parasitam o homem e outros vertebrados, sendo algumas patogénicas para o homem.
hipermetropia
Má visão de objetos próximos, por anomalia da rarefação, devida a deformação do globo, de que resulta que o ponto de convergência dos raios luminosos se localiza atrás da retina. Na hipermetropia, a visão ao longe é melhor do que ao perto. Esta perturbação é facilmente corrigida com o uso de óculos adequados.
hipotrepsia
Situação patológica infantil em que, devido a má nutrição na primeira infância, se verifica ausência de panículo adiposo.
hipovitaminose
Conjunto de perturbações provocadas por carência de uma ou mais vitaminas (ingestão insuficiente ou má absorção intestinal ou orgânica).
mA
Símbolo de miliampere.
Ma huang
Denominação chinesa da planta Ephedra vulgaris, de onde se extraiaefedrina.
marasmo
Estado de grande emagrecimento e caquexia progressiva devido a má nutrição proteica e calórica que surge, em especial, nas crianças pequenas.
miliampere
Unidade de intensidade elétrica igual a uma milésimo de ampere. Símbolo: mA.
miliangström
Unidade de medida de comprimento de onda igual a um milésimo de angström. Símbolo: mA.
miopia
Doença caracterizada por uma anomalia da refração ocular traduzida por má visão à distância, devida a um defeito de convergência dos raios luminosos, que tem como consequência a formação da imagem de objetos afastados à frente da retina.
Símbolo de miliangström.
operação de Ladd
Operação para aliviar ou tratar a obstrução duodenal por má rotação intestinal.
prova da d-xilose
Prova para diagnóstico de situações de má absorção intestinal (em especial, duodenal). Consiste em administrar, em jejum, a um indivíduo suspeito uma solução de d-xilose e em seguida determinar os seus níveis sanguíneos e urinários. Encontram-se níveis baixos em situações de má absorção, como, por exemplo, na esteatorreia.
raquitismo
Doença metabólica, que surge nas crianças em período de crescimento, provocada essencialmente por carência de vitamina D. A avitaminose D determina perturbações do metabolismo do fósforo e do cálcio com consequente má calcificação dos ossos, que se manifesta por deformações cranianas, atraso no encerramento das fontanelas, rosário costal, tórax em quilha, etc. Deficiente nutrição geral e tendência às neuropatias e infeções de repetição são também manifestações consequentes.
ritonavir
Anti-retrovírus antiproteásico com boa biodisponibilidade, mas má tolerância digestiva, associada a efeitos tóxicos neurológicos e hematológicos. É utilizado por via oral, exclusivamente em hospitais.
síndrome de Hallermann-Streif
Síndrome congénita de transmissão autossómica dominante em que se associam malformações diversas (braquicefalia com bossas frontoparietais procidentes e atraso de oclusão das fontanelas; hipoplasia malar, microstomia com má implantação dentária, palato em ogiva e microftalmia com cataratas congénitas). Para além destas malformações, podem coexistir: baixa estatura, hipotricose, atrofia da pele do nariz e couro cabeludo, sindactilia, estrabismo e nistagmo.
síndrome de Imerslund
Síndrome de má absorção seletiva de vitamina B12 no ileon distal por anomalia no transporte através do enterócito. Manifesta-se por anemia megaloplástica e, diarreia e/ou esteatorreia. Podem associar-se anomalias pelviureterais.
síndrome de Pashayan-Puttermann
Síndrome congénita de transmissão autossómica dominante. Caracteriza-se por dismorfias faciais diversas, associadas a sindactilia, hiperlaxidão ligamentosa e má coordenação motora.
teste de d-xilose
Prova para diagnóstico de situações de má absorção intestinal (em especial, duodenal). Consiste em administrar, em jejum, a um indivíduo suspeito uma solução de d-xilose e em seguida determinar os seus níveis sanguíneos e urinários. Encontram-se níveis baixos em situações de má absorção, como, por exemplo, na esteatorreia.
viosterol
Ergosterol irradiado, utilizado na profilaxia e no tratamento do raquitismo e em estados de carência de cálcio e de má assimilação de fósforo.
úlcera
Perda de substância em qualquer superfície orgânica (epitélio, pele, mucosa, etc.) sem tendência para a cura espontânea.
