ataxia
...informação visual.
cacotrofia
Desnutrição ou má nutrição.
cianose
...anidrido carbónico.
disfasia
Afasia.
doença de Gee
Doença rara que pode surgir em qualquer idade e que se caracteriza por três critérios fundamentais: má absorção intestinal; lesão característica da mucosa do duodeno e do jejuno com atrofia das vilosidades; e ausência de doenças que provoquem aquelas situações. A doença de Gee parece ser devida a uma intolerância ao glúten.
enfarte
...extremidades frias.
enfarto
...extremidades frias.
entameba
Género de amebas da ordem das ameboideas, cujas espécies parasitam o homem e outros vertebrados, sendo algumas patogénicas para o homem.
entamiba
Género de amebas da ordem das ameboideas, cujas espécies parasitam o homem e outros vertebrados, sendo algumas patogénicas para o homem.
entamoeba
Género de amebas da ordem das ameboideas, cujas espécies parasitam o homem e outros vertebrados, sendo algumas patogénicas para o homem.
hipermetropia
...e -ia
hipotrepsia
hipovitaminose
...ou orgânica).
Símbolo de miliampere.
Denominação chinesa da planta Ephedra vulgaris, de onde se extraiaefedrina.
Do grego
miliampere
...ampere. Símbolo:
miliangström
...angström. Símbolo:
miopia
Doença caracterizada por uma anomalia da refração ocular traduzida por má visão à distância, devida a um defeito de convergência dos raios luminosos, que tem como consequência a formação da imagem de objetos afastados à frente da retina.
mÄ
Símbolo de miliangström.
operação de Ladd
Operação para aliviar ou tratar a obstrução duodenal por má rotação intestinal.
prova da d-xilose
Prova para diagnóstico de situações de má absorção intestinal (em especial, duodenal). Consiste em administrar, em jejum, a um indivíduo suspeito uma solução de d-xilose e em seguida determinar os seus níveis sanguíneos e urinários. Encontram-se níveis baixos em situações de má absorção, como, por exemplo, na esteatorreia.
raquitismo
...
ritonavir
...em hospitais.
síndrome de Hallermann-Streif
...e nistagmo.
síndrome de Imerslund
...anomalias pelviureterais.
síndrome de Pashayan-Puttermann
Síndrome congénita de transmissão autossómica dominante. Caracteriza-se por dismorfias faciais diversas, associadas a sindactilia, hiperlaxidão ligamentosa e má coordenação motora.
teste de d-xilose
Prova para diagnóstico de situações de má absorção intestinal (em especial, duodenal). Consiste em administrar, em jejum, a um indivíduo suspeito uma solução de d-xilose e em seguida determinar os seus níveis sanguíneos e urinários. Encontram-se níveis baixos em situações de má absorção, como, por exemplo, na esteatorreia.
viosterol
Ergosterol irradiado, utilizado na profilaxia e no tratamento do raquitismo e em estados de carência de cálcio e de má assimilação de fósforo.
úlcera
...em decúbito.