Síndrome que associa oftalmoplegia do nervo motor ocular externo (eventualmente, de outros nervos oculomotores), com envolvimento dos ramos oftálmicos e maxilar superior do nervo trigémio e que parece estar relacionada com lesão da porção intracavernosa da artéria carótida. Manifesta-se por edema, de aparecimento súbito, da órbita e da conjuntiva ocular, exoftalmia, febre séptica por flebite do seio cavernoso, ptose palpebral, hemorragias da retina, úlceras da córnea e diminuição da acuidade visual.
Síndrome de etiologia desconhecida em que se verifica necrose medular sem processo inflamatório com disgenesia dos vasos medulares e hiperplasia e hialinose das paredes vasculares. É uma doença subaguda grave que evolui para a morte em cerca de 2 anos. Manifesta-se por paraplegia, inicialmente espástica e posteriormente flácida, amiotrofias, abolição dos reflexos osteotendinosos e hipo anestesias. Laboratorialmente, encontra-se hiperproteínorraquia.
Distrofia crurovesicoglútea.
