anemia de Ehrlich
...granulocitopenia e trombocitopenia, secundárias a hipoplasia ou aplasia da medula óssea.

calazar
...anemia, linfocitose, trombocitopenia e hipergamglobulionemia.

doença do vírus de Marburgo
...hemorrágica com trombocitopenia muito acentuada.

fenómeno
...ou de trombocitopenia.

kala-azar
...anemia, linfocitose, trombocitopenia e hipergamglobulionemia.

kalazar
...anemia, linfocitose, trombocitopenia e hipergamglobulionemia.

May-Hegglin, síndrome de
...caracterizada por trombocitopenia pouco acentuada com plaquetas gigantes com poucas granulações, leucopenia ligeira, corpúsculos de Dohle e de Amato nos polimorfonucleares, tempo de retração do coágulo prolongado, sinal de Rumpel-Leed positivo. Manifesta-se por diátese hemorrágica.

púrpura
...caracterizada por trombocitopenia acentuada e equimoses extensas das membranas mucosas, resultante da destruição plaquetária por macrófagos, provocada por um fator antiplaquetas.

síndrome
...esplenomegalia mieloide, trombocitopenia essencial, etc.).

síndrome de Aldrich
...psicomotor, eczema, trombocitopenia, melenas e infeções recidivantes que são, muitas vezes, a causa da morte.

síndrome de Estren-Dameshek
...leucopenia e trombocitopenia.

síndrome de Evans
...devida a trombocitopenia de etiologia imune.

síndrome de May-Heggelin
...caracterizada por trombocitopenia pouco acentuada com plaquetas gigantes com poucas granulações, leucopenia ligeira, corpúsculos de Dohle e de Amato nos polimorfonucleares, tempo de retração do coágulo prolongado, sinal de Rumpel-Leed positivo. Manifesta-se por diátese hemorrágica.

síndrome de Wiskott-Aldrich
...IgM e trombocitopenia. Manifesta-se por hemorragias, infeções respiratórias de repetição, diarreias com sangue e eczema. Evolui para a morte na primeira década de vida.

trombocitopatia
...quantitativas (trombocitopenia), quer qualitativas (trombastenia).

trombocitopenia
Situação em que se verifica uma diminuição do número de plaquetas no sangue circulante (inferior a 150.000 plaquetas por milímetro cúbico). Existem formas congénitas (doença de Glanzmann ou doença de Willebrand, por exemplo) e trombocitopatias adquiridas (hepatopatias, síndromes mieloproliferativas provocados por fármacos ou uremia, por exemplo).