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Portuguesessíndrome de Coffin-Lowry
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Síndrome congénita de transmissão ligada ao cromossoma X. Caracteriza-se por uma associação de malformações (hipertelorismo ligeiro, ptoses diversas, arcadas supraciliares proeminentes, hipoplasia mandibular, nariz espessado, mãos largas e moles com dedos afilados e hipocráticos, tórax em quilha, esterno bífido, anomalias vertebrais). A estas malformações associam-se também, como sintomas e sinais da síndrome, a fraqueza muscular e o atraso psíquico.
Etimologia: Grange S. Coffin, pediatra norte-americano, 1923-?
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Como referenciar 
síndrome de Coffin-Lowry – no Dicionário infopédia de Termos Médicos [em linha]. Porto Editora. Disponível em https://www.infopedia.ptdicionarios/termos-medicos/síndrome de Coffin-Lowry [visualizado em 2026-07-15 14:26:44].
